重症肌无力的疾病特点

什么是重症肌无力?

重症肌无力是一种“神经 -- 肌肉”接头处所发生的

神经传导功能障碍的自身免疫性疾病,特点是骨骼肌无力,

症状呈易疲劳性和波动性。

重症肌无力是当今抗原、抗体最为明确,免疫学发病机制相对较为清楚的自身免疫性疾病之一,有可能成为攻克自身免疫性疾病的突破口。认知、预防重症肌无力,关爱重症肌无力患者,对全社会卫生健康具有重要意义。

【小知识:神经肌肉接头疾病】

神经肌肉接头功能障碍导致的疾病通常特征为部分骨骼肌无力,但不是累及人体所有肌群,像心肌、大小便括约肌、子宫平滑肌等肌群就不受累。获得性抗体介导的神经肌肉接头疾病包括自身免疫性和新生儿重症肌无力、Lambert–Eaton 肌无力综合征。重症肌无力是由于出现针对突触后膜肌肉终板成分的病理性抗体所致, 其特征为波动性肌肉无力。

重症肌无力的病情特点

重症肌无力不遗传,不传染,一般也不影响寿命,但是需要长期管理的慢性病。它的病情具有可逆性,虽然难以治愈,易反复,但可以治疗。只要及时、恰当治疗,能够达到“临床痊愈”或临床近期痊愈。

在人类现有医疗手段的治疗康复下,重症肌无力患者的预期寿命可以与普通人群基本一样,如果日常康复管理得当,也能够避免危象的发生,远离生命威胁。 因此,正确认识重症肌无力的疾病特点,根据具体病情采取恰当的治疗方案,大部分患者可以达到“临床痊愈” 或临床近期痊愈,回归正常学习、工作、生活。

如果患者能同时积极地进行自我健康管理,则有助于减少复发的可能性,提升生活质量,保持身体状况稳定。

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